Каталог / Новости сайта / Здоровье / Cтатьи / Портативные приборы DETA / Медицинские приборы DETA / Программа ДЭТА / Рекомендую / Кнопки / СВИНГ-МАШИНА

(академик Петр Гаряев)

Это походило на фантастку, в это не верилось. Не верилось никому, даже нам - мне, Георгию Тертышному и Геннадию Комиссарову. Мы уже многие годы доказываем, и прежде всего самим себе, что гены – это не только вещественные структуры, это не только молекулы ДНК. Это еще нечто неосязаемое, невидимое ни в какие микроскопы. Это нечто, тем не менее – реальность, регистрируемая приборами. Эта реальность в своей основе проста и заключается она в том, что молекулы ДНК в хромосомах очень слабо светятся и очень тихо звучат. Но как! Они звучат как тихая, но бесконечно важная как бы человеческая речь на каком-то всем живым организмам понятном языке. Они, молекулы ДНК, светятся, но не просто, а порождают бесконечный меняющийся реестр микросветовых образов, знаков, символов, понятных живым клеткам и управляющих ими. Эта звуковая речь и сопровождающие ее светообразы (в том числе и похожие на человеческую речь, на тексты), мгновенно на квантово-физическом уровне регулируют тончайшие биохимические процессы в нашем организме по законам, которые только-только начинают открываться. Именно это фантастическое, а в действительности вполне реальное, волновое управление, в том числе и лечение, мы и увидели. Вначале обнаружили сами, а после привлекли для сотрудничества генетиков, а после и медиков.

Есть такая болезнь, ею страдают сотни миллионов людей, и называют ее по старинке – сахарный диабет или, сейчас, хроническая гипергликемия. Механизм ее развития весьма сложен, но суть болезни в том, что В-клетки поджелудочной железы перестают нормально производить инсулин и другие родственные ему вещества, необходимые для нормального использования сахара и наработки энергии живыми тканями. Чтобы лечить эту патологию вводят искусственный инсулин, подсаживают В-клетки. К сожалению, это помогает слабо, поскольку организм человека имеет сложнейшую и мало изученную систему регуляции синтеза, накопления и выброса в кровь не только инсулина, но и целого комплекса гормонов, близких инсулину и необходимых организму не меньше, чем сам инсулин. Кроме того, при таком лечении причины диабета, а их около 40, не устраняются. Попытки снять проблему сахарного диабета длятся десятилетиями и без успеха. Болезнь становится образом жизни миллионов людей с их постоянной зависимостью от препаратов инсулина, которые только слегка приглушают болезнь.

Какое же отношение имеет волновая генетика, а тем более телепортация, к диабету, СПИДу, раку?  Прямое и непосредственное. Чтобы  доказать это нам понадобилось около 10 лет тяжелейшей теоретической и экспериментальной работы. Работа продолжается и сейчас. Это бесконечный процесс. Но то, что уже сейчас открылось перед нами в физико-математическом и теоретико-биологическом планах позволило создать уникальную молекулярно-опто-радиоэлектронную аппаратуру (МОРА) – основу будущего биокомпьютера. Уникальность МОРА в том, что она имитирует основные волновые управленческие процессы генетического и метаболического аппаратов живой клетки. Правильно говорят, что нет ничего практичнее, чем  хорошая теория. Если в МОРА ввести вещественные программы-матрицы, взятые у  организмов, то в процессе их «чтения»-сканирования этой аппаратурой возникает (генерируется) система сложных управляющих знаковых физических полей-аналогов тех, что использует наш организм для регуляции собственной жизнедеятельности. В качестве таких матриц можно использовать молекулы ДНК, РНК и белков, которые являются информационными биомакромолекулами. Они «читаются и понимаются» клеточно-тканевым биокомпьютером организма для его, организма, волнового самоуправления. Чтобы убедиться в воспринимаемости наших идей учеными, в прошлом году я выступил в Лондоне на международной конференции “IAP‑2000” с нашим докладом на эту тему под названием «ДНК-волновой биокомпьютер». Доклад был встречен с большим пониманием. Есть контакт!

В качестве матриц, вводимых в МОРА, могут использоваться также и любые другие биологически активные соединения. К примеру, витамины и гормоны. Среди гормонов нам хотелось с новых позиций понять работу инсулинового комплекса, системы  запуска его синтеза в нормальных В-клетках в составе ткани поджелудочной железы. И здесь, стоп! Нам пришла идея использовать в качестве матрицы живую, нормальную, метаболизирующую поджелудочную железу… Вот здесь, именно здесь, наконец, пригодились наши 10-летние теоретические проработки по основам взаимодействия электромагнитных полей и звука с хромосомами и другими знаковыми конструкциями клетки. Эти проработки многим биологам казались тогда и сейчас тоже… Ладно, не буду о печальном. 

Итак, при таком взаимодействии в организме порождается целая система ответных усложняющихся знаковых физических полей (звуковых и электромагнитных) на разных уровнях организации биосистем, включая человека. Эти уровни - квантовый, молекулярный, хромосомный, клеточный, тканевой и организменный. Если коротко и популярно, то наши модели говорят, что на квантовом уровне хромосомы в организме генерируют лазерный свет, начиная от  инфракрасного и кончая ультрафиолетовым диапазоном. Это мы, кстати, проверили экспериментально. Так вот, фотоны, порождаемые аппаратом наследственности, как лазером, зондируют весь организм, так сказать, вдоль и поперек и записывают всю или основную метаболическую информацию на своих квантовых состояниях, например, на состоянии поляризации фотонов. И эта информация, снимаемая практически с каждой молекулы, а они все время в движении, они изменяются, они в процессе того, что мы называем Жизнью,  эта динамичная и огромная информация должна быть воспринята и быстро (мгновенно) переработана сотнями миллиардов клеток нашего организма! Клетки и ткани организма должны «знать» друг о друге, если не все, то главное. Если этого не происходит, организм не может координировать работу своих клеток. Отсутствие такой   высочайшей координации останавливает эволюцию на уровне бактерий или других одноклеточных. К счастью, эволюция подняла Жизнь на уровень многоклеточных. К ним относится и Человек. Как достигается эта сверхкоординация, это мгновенное «Знание». Оно достигается потому, что вся совокупность наших хромосом работает как единая квази-разумная система в составе ДНК-волнового (или хромосомно-волнового) биокомпьютера, способного к элементарным актам мышления. На уровне коры головного мозга это уже настоящее мышление. Что касается Мгновенности метаболического «Знания», то здесь срабатывает фундаментальный физический (если хотите, космологический) принцип, постулированный Эйнштейном, Подольским и Розеном (ЭПР) в 1935 году и названный позже ЭПР-парадоксом, а также эффектом «квантовой нелокальности» или «телепортации». Предельно упрощая, этот теоретически безупречно обоснованный квантовой физикой эффект можно проиллюстрировать следующим образом. К примеру, два фотона, находившиеся в связанном («спутанном») состоянии, при их «распутывании», то есть разлете в разные стороны, сохраняют подобие информационной связи. И что абсолютно важно и необходимо для живого организма, оперирующего информационными ДНК-фотонами, знаковая связь между ними Мгновенна и Независима от расстояния между ними. Связь между двумя фотонами (условно - правым и левым) осуществляется так. Допустим, левый провзаимодействовал с какой-либо оптически активной молекулой в клетке (хотя бы с той же ДНК) и изменил свою поляризацию. Это и есть простейший акт волновой записи информации о состоянии зондируемой молекулы или биоструктуры. После  записи этот «информированный» фотон мгновенно исчезает, коллапсирует, но при этом он, сохраняя информацию, мгновенно же оказывается на месте правого фотона, который опять-таки мгновенно исчезает. На все эти акты тратится 0 времени! Повторяю, расстояние между фотонами не играет роли. Они могут удалиться друг от друга на сантиметры, а могут и на миллиарды километров. Все равно информация распространяется за 0 времени. Это обстоятельство особенно не нравилось Эйнштейну, ведь он постулировал, что скоростей выше скорости света быть не может. Возникла парадоксальная ситуация. И вот, через 62 года после знаменитой публикации Эйнштейна-Подольского-Розена, ЭПР-парадокс был понят и снят. Случилось это в 1997 году, когда в журнале Science была опубликована экспериментальная статья группы Антона Цойлингера из Австрии «Квантовая телепортация фотонов». Потом появились многочисленные независимые подтверждения телепортации фотонов, осуществленных исследователями в Италии и других странах. Сейчас уже есть сообщения о телепортации даже широкополосных электромагнитных полей.

И снова возникает вопрос – а причем здесь волновая генетика и МОРА?  Генетико-метаболическая информация имеет волновую составляющую в форме ДНК-фотонов, зондирующих клетки и ткани и перебрасывающихся информацией по ЭПР-механизму. Но это не все. В организме события еще интереснее. Мы совместно с блестящим физиком В.В.Максименко разработали биофизико-математическую модель «пермиссивной телепортации» генетико-метаболической информации. Это биологическая ветвь  теории локализованных фотонов, хорошо разработанной в полевой физике. Согласно нашей модели, фотоны, порождаемые хромосомами, после зондирования биосистемы могут локализоваться в жидкокристаллических структурах хромосомной ДНК и хранить там запасенную информацию. Такие локализованные информированные фотоны могут вылетать из хромосом и при этом превращаться в радиоволны, которые разворачивают поляризационную информацию в широкий спектр поляризованных радиоволн. И все это опять-таки занимает 0 времени. Это означает, что телепортация генетико-метаболической информации происходит не только по ЭПР-механизму (фотон→фотон), но и по другому (фотон→радиоволны). Этот второй механизм и работает в МОРА.

Пять лет назад, когда наша группа начала использовать МОРА в биологических экспериментах, и были получены результаты, о которых говорилось вначале и в которые с трудом верилось даже нам. Первое, с чего мы начали – это мертвые и старые Чернобыльские семена маленького досконально изученного генетиками растеньица Арабидопсиса, собранные через год после взрыва АЭС. Вводя в эти семена радиоволновую информацию от целых молекул ДНК, мы сумели оживить эти семена, они стали прорастать. Работа была сделана совместно с генетиком В.И.Абрамовым. Затем в течение 3 лет в 3-х поколениях мы вводили в картофельные клубни комплексную радиоволновую ДНК-информацию животного происхождения плюс информацию от смеси определенных биометаболитов. В результате мы получили уникальное растение с прямым корнем, на котором парами сидели необычные клубни. Стебель же был стелющимся. Таких изменений в контрольных растениях и близко не было. Фактически, это был первый  гибрид растения и животного!

И вот на подъеме планируем эксперименты по волновому излечению сахарного диабета. Но не на людях же проводить такие эксперименты! – притормозили мы тут же свой научный энтузиазм. Решили попробовать на давно известной и отработанной на крысах модели аллоксанового диабета.  С нашей помощью (по части использования аппаратуры) медики квалифицированно подготовили и поставили этот эксперимент. Я намеренно не называю их имен, зная по опыту инертность Академии Медицинских Наук. Эта инертность, в общем, разумна, она не позволяет развернуться шарлатанам всякого рода, «специалистам» по «биополям», экстрасенсам и прочим любителям псевдонаучной клубнички. Но под одну гребенку зачастую попадают и талантливые медики, после чего следуют соответствующие «оргвыводы» или создается «мнение» - каинова печать на лбу. Итак, «аллоксановая модель» сахарного диабета у крыс. Суть ее в том, что при введении аллоксана в кровь у В-клеток поджелудочной железы крыс подавляется функция производства инсулинового комплекса гормонов. Таким способом обработали 30 крыс, после чего у них развились ярко выраженные признаки гипергликемии крайней степени. Фактически крысы были доведены до инсулиновой комы и на конечном этапе должны были погибнуть в течение 30-40 минут. В этот момент из  4-х новорожденных крысят были извлечены поджелудочные железы, которые немедленно, пока они активны, использовали как генетико-метаболические матрицы для передачи волновой лечебной информации на больных животных. Эти матрицы  были «считаны» фотонами нашей аппаратуры, причем, в 2-х вариантах. В 1-м варианте «считывалась» и передавалась на больных крыс фотонно-поляризационная информация плюс поляризационно-радиоволновая информация, возникавшая в процессе превращения «информированных» железой фотонов в «информированные» радиоволны. Теория перехода фотоны-радиовлны к тому времени уже была разработана и опубликована нами совместно с крупным физиком-теоретиком В.В.Максименко (НИИ Физико-химических исследований им. Л.Я.Карпова). Во 2-м варианте больных крыс обрабатывали только «информированными» радиоволнами. В 1-м варианте был зарегистрирован эффект излечения крыс, в котором концентрация сахара в крови больных крыс упала в 3 раза! Во 2-м варианте эффект был менее выражен и наступил спустя 9 дней. Информационная емкость фотонов оказалась выше по сравнению с радиоволнами. Основной вывод: убитые аллоксаном В-клетки регенерировали и начали производить инсулиновый комплекс. То есть произошло то же, что и с Чернобыльскими семенами – восстановление нормального состояния организма. Детали эксперимента я опускаю, это для специальной статьи.

Не хочется быть нескромными, но все-таки нашей научной группе представляется, что эти эксперименты и с растениями, и с крысами являются прорывными. Именно потому, что мы, прежде чем создавать аппаратуру, разработали новую парадигму генетического кодирования (см. П.П.Гаряев, 1994, «Волновой геном», Изд. Общ. Польза, 279С; П.П.Гаряев, 1997, «Волновой генетический код», Издатцентр, 108С; и др. научные публикации). Волновая модель генома снимает многочисленные трудности и противоречия в канонической теории триплетного белкового кодирования, претендующей на общую теорию генетического кодирования. В прагматическом же плане открываются новые горизонты практического использования новых знаний, поскольку волновые принципы дистантной передачи генетико-метаболической информации позволяют конструировать абсолютно иные осмысленные методологии волнового лечения больных, отдаления старости, создания гибридов. Становится реальным создание ДНК-волновых биокомпьютеров, функционирующих не как цифровые (это тупик компьютеростроения), а как образные (аналоговые) на волновом уровне, подобно хромосомному аппарату высших организмов. Если мы правы в отношении квантовой телепортации генетико-метаболической информации, то такие компьютеры введут человечество в космические масштабы.

Академик Российской академии медико-технических наук,

Научный директор Корпорации Волновой Генетики (Торонто, Канада)

П.П. Гаряев